Un essai clinique impérial donne des résultats positifs pour Boston Scientific

Les résultats de l’essai clinique Imperial sur le système de stent vasculaire à élution de médicament Eluvia revêtu de polymère ont démontré que l’efficacité et la performance de sécurité du stent ne semblent pas être affectées par des lésions sévèrement à modérément calcifiées ou complètement bloquées au niveau fémoral superficiel. et artères poplitées proximales. Une partie de l'essai évaluait le système de stent Eluvia chez des patients atteints d'une maladie artérielle périphérique symptomatique et évaluait les résultats chez les patients chez lesquels un diagnostic de lésions modérées à sévèrement calcifiées avait été diagnostiqué. Elle a révélé un taux de perméabilité primaire pour les patients chez lesquels une calcification de lésion modérée à sévère avait été diagnostiquée était de 89,2%. Il a également signalé que seulement 2,8% de la revascularisation de la lésion cible chez les patients présentant une calcification de lésion modérée à sévère à 12 mois et à peine 1,1% de la thrombose de l'endoprothèse vasculaire chez les patients traités avec l'endoprothèse Eluvia chez lesquels une calcification de lésion modérée à sévère avait été diagnostiquée. Ian Meredith, vice-président exécutif et directeur médical mondial de Boston Scientific, a déclaré: «Ces données s'ajoutent aux preuves cliniques soutenant le système de stent Eluvia en tant qu'option de traitement de première ligne viable pour les patients souffrant d'une maladie artérielle périphérique débilitante. Conçu avec une libération contrôlée de la dose de médicament la plus faible possible pour rechercher les meilleurs résultats cliniques, nous pensons que le stent Eluvia peut devenir une option thérapeutique privilégiée et nous attendons avec impatience les succès cliniques de ce produit. »Frank Vermassen, Hôpital universitaire de Gand, Gand, Belgique En Belgique, un chercheur de l'essai impérial, a déclaré: «Notre analyse a démontré que le stent Eluvia est une option de traitement très efficace pour certaines des classifications de lésions les plus complexes généralement associées à une maladie fémoro-poplitée. Les résultats soulignent la capacité de ce stent à traiter avec succès diverses caractéristiques de la lésion, et sa performance continuera à être observée lors du suivi continu du patient.