La Commission européenne approuve l'autorisation de mise sur le marché du Forxiga d'Astra Zeneca

Astra Zeneca a annoncé que la Commission européenne avait approuvé une mise à jour pour Forxiga afin d'inclure les résultats positifs et les données de l'essai de phase III Declare-Timi 58. Dans l'essai, le médicament a permis une réduction significative du critère d'évaluation de l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou décès cardiovasculaire chez l'adulte atteint de diabète de type II. Il a également confirmé un profil de sécurité bien équilibré du traitement. "Au cours de l'essai, Forxiga a réduit le point final d'hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou décès cardiovasculaire chez les patients atteints de diabète de type II", a déclaré Mene Pangalos, vice-président exécutif, BioPharmaceuticals R & D – nous sommes impatients de faire bénéficier les patients atteints de diabète de type II dans l'UE avec ce médicament. .une