L'UE approuve Tecentriq pour ES-CLC et NSCLC

La Commission européenne a approuvé la mise sur le marché de Roche Tecentriq pour le cancer du poumon à petites cellules (ES-CLC) à un stade avancé et le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) non squameux, sur la base des résultats de l'étude de phase 3 IMpower133. ont montré que l'association Tecentriq prolongeait significativement la vie comparativement à la chimiothérapie seule et diminuait également le risque d'aggravation de la maladie ou de décès. L'immunothérapie a été approuvée en tant qu'option de traitement de première ligne dans les deux indications, en association avec une chimiothérapie, et dans le cas de l'ES-CLC, elle est la première immunothérapie anticancéreuse approuvée en Europe dans cette indication en tant que traitement initial. Il a été approuvé par la FDA dans cette indication plus tôt cette année, ce qui en fait la première approbation en tant que traitement initial dans l'ES-CLC depuis 20 ans. Le pronostic de l'ES-CLC est particulièrement mauvais, 70% des cas de cancer du poumon à petites cellules étant diagnostiqués à ce stade. Il est agressif et se développe rapidement, devenant souvent rapidement métastatique. Sandra Horning, de Roche, a déclaré: «Cette approbation fait de Tecentriq la première immunothérapie du cancer disponible en Europe pour le traitement initial du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé, marquant un important pas en avant pour les patients."