Cytel pour tenir Complexe innovateur Symposium Trial design

Cytel Inc., premier fournisseur mondial de logiciels analytiques innovants et de services de conseil destinés au secteur des sciences de la vie, a annoncé que le symposium Complex Innovative Trial Design et la formation East® se dérouleraient du 6 au 7 novembre au siège d’Alexion à Boston, dans le Massachusetts. L'événement réunira des experts de premier plan de l'industrie pour discuter de solutions novatrices aux défis pressants, notamment les essais cliniques de maladies rares. Cytel a organisé le Symposium annuel sur les conceptions d'essai innovantes complexes et East Training depuis 2011 afin de mettre en relation des leaders d'opinion et des innovateurs mondiaux du secteur pharmaceutique, afin de faciliter l'échange d'idées et de révéler de nouvelles perspectives sur les derniers développements en matière de conception d'essais cliniques adaptatifs. L'événement joue également un rôle clé dans l'orientation de l'évolution continue de la plate-forme Cytelâs Est, le logiciel standard de l'industrie pour la conception d'essais cliniques d'adaptation et d'analyse. Parmi la liste des conférenciers invités seront les dirigeants de Pfizer, Takeda et Servier, ainsi que des experts statistiques de Cytel, Alexion et Axio. Le symposium de cette année sera axé sur la résolution des problèmes graves associés aux essais cliniques de maladies rares, en insistant sur la manière dont les conceptions innovantes et adaptatives d’essais cliniques adaptables peuvent être exploitées pour maximiser l’efficacité des essais, répondre aux besoins spécifiques en matière de données et améliorer les taux de réussite des essais. Les dernières idées et des études de cas détaillées seront partagées par une série de présentations engageant, et les participants auront également la possibilité de participer activement à une séance de formation est le deuxième jour. Actuellement, les maladies rares touchent environ 350 millions de patients dans le monde, 90% d'entre elles n'ayant toujours pas reçu de traitement approuvé. En outre, les ressources rares patients et le manque de connaissances de la maladie sur les meilleurs critères d'évaluation et la taille effet du traitement fait du développement clinique de thérapies nouvelles et efficaces pour les maladies rares particulièrement difficiles. «Afin de surmonter la myriade de problèmes cliniques présentés par les maladies rares au cours des essais cliniques, nous devons penser de manière créative et adopter une approche de partage des connaissances dans le processus de développement clinique», a déclaré Yannis Jemiai, directeur scientifique de Cytel. «Le symposium offrira un espace clé pour faciliter les échanges, l’idéation et le partage de solutions pratiques entre pairs. Nous promouvons de nouvelles conceptions expérimentales et de nouvelles approches statistiques pour améliorer les résultats cliniques chez les patients atteints de troubles rares. ”Les délégués auront l'occasion de se familiariser avec toute une série d'avancées méthodologiques innovantes dans le domaine des essais de maladies rares, notamment: données historiques dans le cadre d'essais cliniques sur les maladies rares • L'essai PREVENT pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) • Emprunter des informations de contrôle historiques L'atelier de formation approfondi sur les logiciels orientaux qui aura lieu le deuxième jour guidera les participants dans le vaste éventail de De puissants outils de conception d’essais au sein d’East, qui les tiennent au courant des derniers développements de la plate-forme logicielle. L'inscription en ligne au symposium restera ouverte jusqu'au vendredi 1 novembre 2019 https://www.eventbrite.com/e/challenges-in-rare-disease-clinical-trials-symposium-east-training-tickets-63916475900. A propos de Cytel En tant que pionnier dans la production de preuves, avec une grande expertise dans les solutions analytiques avancées, Cytel est particulièrement équipé pour déverrouiller la valeur à partir des données de plus en plus complexes. Les sociétés du secteur des sciences de la vie comptent sur Cytel pour fournir des informations exceptionnelles, minimiser les risques liés aux essais et accélérer le développement de nouveaux médicaments prometteurs qui améliorent la vie humaine. Cytel offre des services de recherche clinique axée sur les données et solutions logicielles pour la conception et l'analyse des essais cliniques, y compris les normes de l'industrie East®, StatXact® et LogXact®. Avec des opérations en Amérique du Nord, en Europe et en Inde, Cytel emploie 900 professionnels, avec talent forte biostatistique, la programmation, la science des données et la gestion des données. Pour plus d'informations sur Cytel, visitez le site http://www.cytel.com. A propos de East® Développé par des experts de conception d'étude accomplie, plate-forme logicielle Cytelâs Est est le standard de l'industrie pour créer des essais cliniques qui répondent le mieux aux questions clés confrontés par les investigateurs cliniques. East propose une large sélection d'outils de simulation puissants permettant aux utilisateurs de comparer les conceptions d'essais et de choisir en toute confiance l'essai le mieux adapté aux objectifs de leur étude. La plate-forme Est est largement validée dans la pratique et est mentionnée par les organismes de réglementation internationaux.