RECARBRIO de Merck a été recommandé à la Commission européenne

Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médecins a recommandé l'approbation de Merckâs RECARBRIO (imipénème, cilastatine et relebactam) par la Commission européenne. Si l'EUC décide de prendre en compte l'avis encourageant du comité, elle accordera l'utilisation de la commercialisation centralisée à RECARBRIO dans les espaces économiques européens, y compris la Norvège, l'Islande et le Liechtenstein, en plus de vingt-huit pays différents au sein de l'UE. Le vice-président principal des maladies infectieuses et des vaccins des laboratoires de recherche Merck, le Dr Nicholas Kartsonis, a déclaré: «Merck reste concentré sur le développement de nouveaux médicaments antibactériens qui offrent des avantages significatifs aux patients qui luttent contre de graves infections bactériennes. L'avis positif du CHMP marque une étape importante alors que nous cherchons à fournir aux professionnels de la santé européens une option supplémentaire pour les patients gravement malades atteints d'infections bactériennes à Gram négatif. »