Mise à jour de Roche sur l'étude de phase 3 de Tecentriq

Roche a récemment publié une mise à jour de son essai de phase 3 IMvigor010, évaluant Tecentriq pour une monothérapie postopératoire, qui indique qu'elle n'a pas atteint son principal critère de survie sans maladie par rapport à l'observation chez les patients atteints de cancer urothélial invasif musculaire. Aucun nouveau signal de sécurité n'a été signalé pour Tecentriq, et la sécurité est restée conforme à son profil de sécurité bien établi. Levi Garraway, MD, Ph.D., chef de la direction médicale et chef du développement mondial des produits, a déclaré: «Il est très difficile de réduire le risque que le cancer urothélial invasif musculaire réapparaisse après la chirurgie et nous sommes déçus de ne pas avoir pu prolonger de manière significative survie sans maladie. Nous restons déterminés à explorer les avantages potentiels de l'immunothérapie pour plus de personnes atteintes de cancers précoces. »