L'essai de phase 3 d'Ultomiris dans les débuts sévères de Covid-19

Alexion doit commencer un essai de phase 3 d'Ultomiris chez des patients atteints de COVID-19 atteints de pneumonie sévère ou de syndrome de détresse respiratoire aiguë, impliquant environ 270 patients à travers le monde. Ultomiris a été lancé l'année dernière et est le médicament de suivi de Soliris qui est utilisé pour traiter plusieurs maladies rares. Ce dernier inhibe une partie du système immunitaire du corps, et la recherche a montré que cela pourrait jouer un rôle dans l'arrêt d'une réponse immunitaire qui aggrave en fait la maladie. Une petite étude de Soliris examine la mortalité, le temps en soins intensifs et le temps sous ventilateur pour les patients qui reçoivent le médicament, mais Alexion a décidé de démarrer un essai de phase 3 d'Ultomiris en raison de données précliniques qui montrent que l'inhibition du complément terminal peut diminuer les niveaux de cytokines et de chimiokines, ainsi que la réduction de l'inflammation pulmonaire. De plus, Alexion pense que le nouveau médicament est le "futur" de sa classe de médicaments, que des doses moins fréquentes peuvent réduire le fardeau des soins de santé et qu'ils peuvent produire plus d'Ultomiris que de Soliris. Le résumé de l'étude déclare: "Bien que ce virus soit le provocateur, c'est souvent la réponse immunitaire disproportionnée du patient qui inflige les dommages les plus dévastateurs (et souvent mortels). Une partie spécifique du système immunitaire, connue sous le nom de complément, a s'est avéré causer de tels dommages dans d'autres types de coronavirus. "