La FDA approuve Merck KGaA et Bavencio de Pfizer comme traitement d'entretien de première ligne dans le ca

Merck KGaA et Pfizerâs Bavencio, un médicament de classe PD-L1, ont récemment reçu l'approbation de la FDA en tant que traitement d'entretien de première ligne dans le cancer de la vessie, suite à son utilisation déjà établie chez les patients atteints de cancer de la vessie dont l'état a évolué après la chimio. L'approbation était basée sur les données rétrospectives, annoncées lors de la réunion annuelle en ligne de l'American Society of Clinical Oncology, soulignant que Bavencio pouvait réduire de 31% le risque de décès d'un patient, par rapport aux meilleurs soins de soutien. En outre, les patients qui ont reçu le médicament ont survécu pendant une médiane de vingt et un virgule quatre mois, contre quatorze virgule trois mois sous traitement standard. Les partenaires s'attendent à une adoption immédiate de la part des médecins, car l'approbation est l'un des progrès les plus substantiels du paradigme de traitement dans ce contexte en trois décennies.