La MHRA du Royaume-Uni a commencé l'examen continu du candidat vaccin COVID-19 d'Astra Zeneca

L'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) du Royaume-Uni a entamé un examen continu du candidat vaccin COVID-19 d'Astra Zeneca. Astra Zeneca et l'Université d'Oxford testent tous les deux le vaccin AZD1222 et sont parvenus à un accord en avril pour produire et distribuer le vaccin, accordant à Astra Zeneca la responsabilité de poursuivre la production et le développement du vaccin au fur et à mesure de sa progression dans les dernières étapes. La MHRA entreprendra un examen indépendant du vaccin, en utilisant les informations fournies par Astra Zeneca, puis reconnaîtra et considérera les nouvelles données une fois qu'elles seront disponibles jusqu'à ce que l'application soit adéquate pour justifier l'autorisation réglementaire du vaccin. Selon des études récentes, chez les adultes plus jeunes et plus âgés, AZD1222 active les anticorps de réponse défensive des lymphocytes T. En outre, Astra Zeneca a souligné que parmi les personnes âgées, les réactions indésirables étaient plus faibles. Un porte-parole d'Astra Zeneca a déclaré: “ Il est encourageant de voir que les réponses d'immunogénicité étaient similaires entre les adultes plus âgés et plus jeunes et que la réactogénicité était plus faible chez les adultes plus âgés, où la gravité de la maladie COVID-19 est plus élevée.