J&J soumet une demande visant à obtenir une liste d'utilisation d'urgence pour son vaccin unidose

Une demande visant à obtenir une liste d'utilisation d'urgence pour son vaccin à dose unique COVID-19 a été soumise à l'Organisation mondiale de la santé par Johnson et Johnson (J&J). La soumission fait suite aux données récemment publiées par J & J sur l'innocuité et l'efficacité d'un essai de phase III évaluant le vaccin. Vingt-huit jours après la vaccination, le vaccin J & Jâs était globalement efficace à soixante-six pour cent pour prévenir le COVID-19 modéré à sévère, montré dans l'essai ENSEMBLE – qui a été mené dans huit pays, avec 44% des participants inscrits dans le États-Unis, 15% en Afrique du Sud et 41% en Amérique centrale et du Sud. Le taux d'efficacité était de 57% et 66% efficace en Afrique du Sud et en Amérique latine, tandis que 72% efficace aux États-Unis. J&J a souligné que le jab était efficace à 85% pour prévenir les maladies graves dans toutes les régions étudiées.