Roche a rapporté des résultats positifs après son essai de phase III

Après son essai de phase III, évaluant la capacité du casirivimab et de l'imdevimab à réduire le risque et le fardeau du COVID-19, Roche a rapporté des résultats positifs. L'essai a évalué les anticorps afin de minimiser le risque d'infection parmi les contacts familiaux d'individus infectés par le SRAS-CoV-2. Ainsi, les scientifiques ont créé un cocktail contenant du casirivimab et de l'imdevimab pour bloquer l'infectivité du virus. L'essai mené avec le National Institutes of Health Unit National Institute of Allergy and Infectious Diseases a atteint ses critères d'évaluation secondaires primaires et critiques. Le risque d'infections symptomatiques a été réduit de 81% chez ceux qui n'étaient pas infectés lors de leur entrée dans l'essai. De plus, ceux qui ont reçu le cocktail et ont connu une infection asymptomatique ont résolu leurs symptômes en moyenne en sept jours; ceci est comparé à un traitement de 21 jours avec un placebo. Le médecin-chef et responsable du développement mondial des produits de Roche, Levi Garraway, a déclaré: “ Les données d'aujourd'hui confirment la double valeur potentielle du casirivimab et de l'imdevimab pour réduire les infections à COVID-19 à domicile et pour diminuer le fardeau de la maladie chez ceux qui sont infectés, lorsqu'ils sont administrés comme une option sous-cutanée. Bien que les vaccinations augmentent dans le monde, il reste un besoin critique non satisfait dans le monde pour prévenir les infections et fournir une protection immédiate contre le COVID-19 entre contacts étroits.