Lynparza a donné des résultats positifs dans le cancer du sein précoce à haut risque muté par BRCA

Selon de toutes nouvelles données présentées lors de la réunion annuelle 2021 de l'American Society of Clinical Oncology, Merck and Co et l'inhibiteur PARP d'AstraZeneca, Lynparza, ont donné des résultats positifs dans le cancer du sein précoce à haut risque muté par BRCA. Les données de l'essai de phase III OlympiA ont démontré que Lynparza réduisait le risque de cancer secondaire, de récidive du cancer du sein invasif ou de décès de 42 % dans l'ensemble de la population de l'essai, y compris celles qui avaient terminé le traitement néoadjuvant et local standard ou la chimiothérapie adjuvante. Quatre-vingt-cinq virgule neuf pour cent des patientes traitées par Lynparza sont restées exemptes de second cancer et de cancer du sein invasif contre soixante-dix-sept virgule un pour cent sous placebo. En outre, l'inhibiteur de PARP a réduit le risque de décès ou de récidive à distance de la maladie de 43 %, avec moins de décès survenant chez les patients recevant Lynparza au moment de la clôture initiale des données. Malgré cela, la différence de survie globale n'a pas atteint la signification statistique au moment de l'analyse intermédiaire. Dave Fredrickson, vice-président exécutif de l'unité commerciale d'oncologie d'AstraZeneca, a déclaré : « C'est la première fois qu'un médicament ciblant une mutation BRCA a démontré le potentiel de changer l'évolution du cancer du sein à un stade précoce et d'offrir un espoir de guérison. En fournissant un traitement qui réduit considérablement le risque de récidive du cancer du sein chez ces patientes à haut risque, nous espérons que Lynparza établira une nouvelle référence démontrant un bénéfice clinique soutenu. Nous travaillons avec les autorités réglementaires pour apporter Lynparza à ces patients le plus rapidement possible.