SCOHIA PHARMA présente les résultats cliniques du SCO-267 pour aider à traiter le diabète

SCOHIA a présenté les résultats d'un essai clinique de phase 1 pour SCO-267, un agoniste complet du GPR40 biodisponible par voie orale, lors des 81e sessions scientifiques virtuelles – American Diabetes Association, 25-29 juin 2021. Titre de la présentation First in human, single and repeat- étude de dose de SCO-267, un agoniste complet du GPR40, chez des adultes sains et des sujets présentant une intolérance au glucose La présentation est disponible sur le site Internet de la société (https://www.scohia.com/eng/). Le récepteur 1 des acides gras libres (GPR40) est un récepteur couplé aux protéines G exprimé dans les îlots pancréatiques et les cellules entéroendocrines, et SCO-267 est potentiellement un agoniste complet de premier ordre de ce récepteur. À notre connaissance, nous sommes les premiers à révéler les effets de doses orales uniques et multiples d'agoniste complet du GPR40 chez des adultes en bonne santé et des patients diabétiques. Le SCO-267 était sûr et bien toléré à toutes les doses testées, et présentait un bon potentiel pour une dose quotidienne unique. Dans cette étude, nous avons démontré que l'agonisme complet médié par SCO-267 de GPR40 stimule la sécrétion d'hormones des îlots et de l'intestin, y compris l'insuline, le glucagon, le peptide de type glucagon 1, le polypeptide insulinotrope glucose-dépendant et le peptide YY chez l'homme. L'administration orale de SCO-267 a remarquablement diminué l'hyperglycémie à jeun et amélioré le contrôle glycémique lors d'un test de tolérance au glucose par voie orale chez des patients diabétiques, sans induire d'hypoglycémie. Ces résultats suggèrent collectivement un potentiel clinique de SCO-267 dans le traitement du diabète. Sur la base de sa caractéristique de stimuler les hormones des îlots et de l'intestin, qui régulent le métabolisme et le poids corporel, le SCO-267 peut présenter des avantages cliniques dans le traitement du diabète, de l'obésité et de la stéatohépatite non alcoolique. Par conséquent, SCO-267 est actuellement en cours de préparation pour un essai clinique de phase 2.