Le CDC et la FDA ont donné leur feu vert au programme américain de rappel COVID-19

Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) et la Food and Drug Administration (FDA) ont donné leur feu vert au programme de rappel américain COVID-19. La décision de la FDA de prolonger l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) du vaccin Pfizer Comirnaty intervient quelques jours seulement après que l'agence a convoqué une réunion de son comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques connexes (VRBPAC). Le programme a été autorisé pour les populations à haut risque lors de la conférence, mais seize des dix-huit experts ont voté contre l'offre de rappels à tous les Américains. Seuls les personnes de 65 ans et plus, les adultes de plus de 18 ans qui sont fréquemment exposés au travail ou en établissement au SRAS-CoV-2 et les adultes de plus de 18 ans à haut risque de COVID-19 sévère sont éligibles pour le rappel. De plus, le rappel ne devrait être offert qu'au moins six mois après la fin de la série vaccinale. Janet Woodcock, la commissaire de la FDA, a déclaré : « Après avoir examiné l'ensemble des preuves scientifiques disponibles et les délibérations de notre comité consultatif d'experts externes indépendants, la FDA a modifié l'EUA pour le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour permettre un rappel dose chez certaines populations telles que les travailleurs de la santé, les enseignants et le personnel des garderies, les épiciers et les personnes vivant dans des refuges pour sans-abri ou des prisons, entre autres.