« Édition du génome des cellules immunitaires » – Nouvel événement virtuel Lonza

Le 20 septembre 2022, Lonza organisera un atelier virtuel gratuit sur l'utilisation des technologies d'édition du génome pour les thérapies cellulaires et géniques et la découverte de médicaments. L'atelier de 3 heures rassemble des experts renommés de l'édition du génome de l'industrie et du milieu universitaire et comprend quatre sessions interactives de conférenciers et une table ronde finale. L'événement est une chance pour les chercheurs de s'engager directement avec des voix de premier plan dans le domaine, de se tenir au courant des dernières recherches et applications CRISPR, et de découvrir des trucs et astuces pour optimiser l'édition et le dépistage CRISPR. L'intérêt pour les thérapies cellulaires et géniques ne cesse de croître, porté par leur potentiel à traiter les maladies humaines les plus rares et les plus complexes. La technologie CRISPR a révolutionné ce secteur, offrant un outil d'édition de gènes simple, précis et précis pour accélérer et faire évoluer la découverte et le développement. De même, CRISPR ouvre des opportunités pour la recherche fondamentale optimisée et la découverte de médicaments dans une gamme d'autres domaines thérapeutiques. Rassembler une communauté de chercheurs qui sont à l'avant-garde de la révolution CRISPR peut aider à favoriser l'innovation, permettant finalement une recherche plus fructueuse et de meilleurs traitements pour les patients. L'événement réunira quatre experts internationalement reconnus dans le domaine de l'édition du génome, occupant des postes dans des institutions mondiales respectées telles que le Berlin Center for Advanced Therapies et l'Université de Stanford. Les conférenciers ont apporté des contributions importantes dans le domaine, notamment en créant de nouvelles méthodes de génie génétique à haut débit des cellules immunitaires humaines primaires et en améliorant la capacité antitumorale intrinsèque des cellules tueuses naturelles. Au cours de sessions de conférenciers de 25 minutes, les experts discuteront : ⢠Génération de lymphocytes T spécifiques d'une tumeur à l'aide de l'édition de gène CRISPR sans virus ⢠Édition du génome des cellules tueuses naturelles ⢠Meilleures pratiques pour la mise en place d'écrans CRISPR, y compris comment trouver conditions optimales pour mettre en place des criblages CRISPR en réseau â ¢ Criblage phénotypique CRISPR dans des macrophages humains dérivés d'iPSC en tant que plate-forme pour la découverte de médicaments discussion. Avant l'événement, les inscrits peuvent soumettre des questions qu'ils aimeraient que les experts abordent pendant l'atelier. Pour vous inscrire à l'atelier, rendez-vous sur la page de l'événement.