Ensemble de vaccins Abrysvo RSV pour autorisation par l'EMA

Abrysvo, un vaccin qui agit pour prévenir les maladies provoquées par le virus respiratoire syncytial (VRS), a été proposé pour obtenir une autorisation de mise sur le marché dans l'UE par l'EMA. Abrysvo est unique en ce sens qu'il s'agit du seul vaccin contre le VRS actuellement sur le marché qui peut être utilisé dans l'immunisation passive des bébés jusqu'à l'âge de 6 mois. Cependant, cela ne peut se produire que si le vaccin est administré à la future mère avant l'accouchement. Il peut également être administré aux personnes âgées (de plus de 60 ans) pour une immunisation active. Le VRS est relativement répandu dans tous les groupes d'âge. Bien qu'il ne se manifeste souvent que sous la forme de symptômes similaires au rhume, il peut entraîner des effets indésirables importants pour les bébés et ceux qui approchent et dépassent l'âge de la retraite. Certaines de ces complications comprennent des infections respiratoires graves, des symptômes ressemblant à ceux de la grippe et des pneumonies communautaires (PAC). Éviter et minimiser les cas de VRS est considéré comme étant d'une grande importance pour la santé publique, c'est pourquoi Abrysvo a été évalué à l'aide du processus d'évaluation accéléré de l'EMA. La question de savoir s'il doit y avoir une autorisation de mise sur le marché complète dans l'UE sera déterminée dans un proche avenir par la Commission européenne. Après sa publication, des choix concernant le coût et l'indemnisation seront effectués, en tenant compte de la manière dont il est censé être utilisé dans le système de santé de chaque pays. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.