Le traitement de cryoblation de Boston Scientific obtient l'autorisation de la FDA

Un dispositif gonflé est utilisé dans la technique de cryoablation pour durcir les tissus proches de l'artère pulmonaire. Les cicatrices obstruent alors toute insuffisance cardiaque provoquant des signaux électriques anormaux. Les médecins peuvent adapter l'outil à la biologie de l'individu lors d'une opération en alternant deux ballons différents. Boston Scientific a déclaré dans une annonce que cela réduisait le temps et l'énergie utilisés pour basculer entre deux appareils de tailles différentes. Ils peuvent traiter une plus grande variété de veines dans les poumons grâce au gadget. En 2020, l'Europe a autorisé le réseau POLARx, suivi du Japon en 2021. Selon une annonce de Nick Spadea-Anello, PDG de Boston Scientific Electrophysiology, il a été mis en œuvre par plus de 25 000 clients dans le monde à ce jour. Les résultats d'une étude hypothétique ont été utilisés pour étayer l'autorisation de POLARX. La recherche a indiqué que 96% des participants n'ont pas rencontré de risque pour la santé, y compris un blocage pulmonaire ou des plaies œsophagiennes après 12 mois. L'année suivante, 80 % des 385 patients de l'enquête étaient débarrassés de toute anomalie cardiaque. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous droits réservés