186 plaintes concernant le neurostimulateur d'Abbott révélées

L'implant neurostimulateur d'Abbott cible le cerveau profond, le ganglion de la racine dorsale et la moelle épinière pour résoudre des problèmes tels que l'inconfort chronique. Le dispositif médical a été fabriqué pour pouvoir être utilisé en toute sécurité lors des séances d'IRM, avec un « mode IRM » intégré. Cependant, quelques personnes ont découvert qu'une fois le traitement arrêté, elles ne pouvaient plus le reprendre. Entre fin 2015 et mi-2023, plus de 155 000 de ces dispositifs médicaux fournis aux États-Unis pourraient avoir été concernés. Si un patient utilisant le neurostimulateur interrompt la connexion, il n'a aucun moyen de se reconnecter à l'implant et de reprendre le traitement ; cela nécessite un programmeur clinicien déjà jumelé. Mais l'individu peut devoir subir une intervention chirurgicale pour éteindre le générateur d'impulsions si un appareil précédemment adapté n'est pas disponible. 186 plaintes concernant ce problème et 73 rapports de blessures ont été envoyés à Abbott. Abbott conseille aux utilisateurs d'installer l'édition la plus récente de l'application avant d'activer le mode IRM et d'éviter de déconnecter le Bluetooth lorsqu'ils sont en mode. La version la plus récente de l'application propose des conseils sur la manière de conserver la connexion Bluetooth. Les connexions doivent être conservées par les programmeurs cliniciens en cas d'urgence. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous droits réservés.