Teva présente les résultats positifs de l'étude Milprosa

Teva a annoncé les résultats positifs d'une sous-analyse de l'essai clinique de phase III de Milprosa, une solution d'investigation fois par semaine lutéale phase de soutien pour femmes subissant une fécondation in vitro.

Les données de l'étude randomisée en simple aveugle de 1.297 femmes montrent que le produit de l'anneau vaginal de Teva a proposé des niveaux similaires d'efficacité et de sécurité à jour pour cent progestérone gel vaginal huit chez ce groupe de patients.

Il a également été montré que les deux options étaient comparables en termes de taux de grossesses multiples – des jumeaux ou des triplés – et de multiples naissances vivantes.

Milprosa est conçu pour libérer continuellement une dose régulière de la progestérone micronisée et peut supporter la transplantation de l'embryon et au début de la grossesse par la supplémentation de la fonction lutéale corpus.

Dr Henk Jan Out, vice-président du développement clinique mondial pour la santé des femmes Teva, a déclaré: «Nous croyons que les suppléments de cette de données de la preuve scientifique étayant l'efficacité et la sécurité des Milprosa pour le soutien de la phase lutéale."

Plus tôt ce mois-ci, la société a annoncé le lancement au Royaume-Uni de comprimés génériques mémantine, un nouveau traitement off-label pour la maladie d'Alzheimer basé sur Ebixa de produits de marque de Lundbeck.