Eisai fichiers d'approbation de l'indication de Halaven élargi en Europe

Eisai a déposé une demande auprès de l'Agence européenne des médicaments pour une indication élargie pour son Halaven agent anticancéreux approuvés.

La société est à la recherche ratification de la drogue comme un moyen de contribuer à un traitement plus précoce en ligne des patients atteints de cancer du sein métastatique, sur la base des données issues des essais cliniques qui prend en charge cette nouvelle indication.

Halaven est le premier et le seul agent de chimiothérapie à agent unique dans le monde de statistique et d'étendre de manière significative les taux de survie globale par rapport à la norme actuelle de soins chez les personnes souffrant d'un cancer du sein métastatique – un groupe qui manque actuellement une gamme d'options de traitement.

Actuellement, son utilisation est limitée aux patients qui ont déjà reçu au moins deux traitements chimiothérapeutiques, une situation Eisai espère changer avec sa dernière application.

"Eisai demeure résolue à fournir des preuves scientifiques visant à maximiser la valeur de Halaven», a indiqué la compagnie.

Le mois dernier, l'entreprise a annoncé une alliance avec GE Healthcare qui verra les entreprises qui collaborent dans un procès pour un nouveau traitement prometteur pour la maladie d'Alzheimer.