Baxter reçoit l'approbation européenne pour HyQvia

Baxter a annoncé que sa nouvelle thérapie pour les immunodéficiences primaires et secondaires HyQvia a été approuvé par la Commission européenne.

HyQvia est un produit constitué de l'immunoglobuline humaine normale et de la hyaluronidase humaine recombinante, qui peut être administré par voie sous-cutanée comme traitement de substitution.

Il combine les avantages clés de la voie intraveineuse et les méthodes administration sous-cutanée en un seul produit et a été montré dans les essais cliniques pour aider à prévenir les infections bactériennes aiguës graves.

Baxter va introduire HyQvia dans certains pays au cours de 2013, avec des plans pour étendre le déploiement à d'autres pays de l'UE l'année prochaine.

Dr Ludwig Hantson, président de la division BioScience de Baxter, a déclaré: «Nous sommes impatients de présenter HyQvia dans les semaines à venir pour aider les médecins et les patients immunodéficients adultes en Europe."

Le mois dernier, la société a annoncé ses résultats financiers pour le premier trimestre de 2013, au cours de laquelle elle a réalisé une augmentation de deux pour cent d'année en année dans les ventes mondiales, ce qui lui permet de confirmer sa prévision précédente pour la période complète de 12 mois.