Système de Medtronic CoreValve approuvé en Europe pour VIV procédures

Medtronic a reçu la marque CE d'approbation européenne pour la valve-in-valve (VIV) les procédures en utilisant les systèmes d'implantation CoreValve et CoreValve evolut cathétérisme la valve aortique.

Cette décision permet à la technique pour être utilisé dans le traitement des valves aortiques chirurgicales dégénéré bioprothèses et marque la première approbation réglementaire pour les procédures VIV partout dans le monde.

Avec cette option de traitement minimalement invasive, le système de CoreValve est placé à l'intérieur de la valve aortique chirurgical dégénéré par un profil bas cathéter de mise en 18FR.

Cela signifie que les patients dont les valves aortiques chirurgicale ont dégénéré et qui sont à risque élevé ou extrême pour la chirurgie peuvent désormais bénéficier d'améliorations hémodynamiques importants en utilisant une méthode validée cliniquement.

Dr John Liddicoat, vice-président principal de Medtronic et président de l'activité cardiaque structurelle de la société, a déclaré: «Cette approche permet aux patients d'éviter une deuxième chirurgie à cœur ouvert pour remplacer une valve chirurgicale défaillante, qui a été initialement réalisée pour remplacer leur propre malades soupape. "

Plus tôt ce mois-ci, la société a annoncé ses résultats financiers pour l'exercice se terminant le 26 Avril 2013, au cours duquel il a enregistré une hausse du chiffre d'affaires annuel de cinq pour cent.