Roche présente des données de l'essai de PR positives pour RoActemra

Roche a communiqué des données positives d'une paire d'essais de phase III montrant les avantages RoActemra offre dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR).

Les résultats de l'extension à long terme de suivi de l'étude Ambition montré que RoActemra, lorsqu'il est utilisé en monothérapie, a prononcé taux de rechute élevé et l'amélioration de l'activité de la maladie qui a duré jusqu'à 4,6 ans.

Pendant ce temps, le procès de fonction a montré que le médicament peut offrir des avantages lorsqu'il est administré seul ou en association avec le méthotrexate chez les personnes souffrant de PR précoce.

Dr Hal Barron, médecin en chef et chef du développement mondial des produits chez Roche, a déclaré: «Les gens qui ont été traités par RoActemra comme un seul médicament sur une longue période de temps maintenu le soulagement de la RA conjointe enflure et la douleur."

RoActemra est le premier agoniste récepteur de l'interleukine-6 ​​humanisé approuvé pour le traitement de patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active et a été évaluée dans cinq études de phase III à ce jour.

Le médicament a été approuvé pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire en Europe plus tôt cette semaine.