Celgene reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour Revlimid

Celgene a annoncé que son Revlimid du médicament a été approuvé par la Commission européenne pour son utilisation dans une indication élargie.

La thérapie est maintenant ratifié pour une utilisation chez les patients atteints d'anémie dépendante des transfusions due à des syndromes myélodysplasiques risques faibles ou intermédiaires-1 (MDS) associés à une délétion isolée anomalie cytogénétique 5q, lorsque les autres options sont insuffisantes ou inadéquates.

MDS est un type de cancer qui implique des perturbations à la production de globules et des plaquettes dans la moelle osseuse, entraînant une anémie sévère, des infections et des saignements.

Cette décision finale intervient après la commission de l'Agence européenne des médicaments pour les médicaments à usage humain a recommandé le médicament pour approbation au début de cette année.

Alan Colowick, président européen de Celgene, a déclaré: «Nous sommes fiers d'être maintenant en mesure de commencer le travail important de partenariat avec nos nombreux intervenants pour s'assurer que les patients ont accès à Revlimid pour MDS."

Revlimid est maintenant approuvé pour une utilisation dans près de 70 pays, dont les Etats-Unis, le Canada, la Suisse, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et en Amérique latine.