Novartis reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour Lucentis

Oeil médicament Lucentis de Novartis est devenue la première thérapie anti-VEGF licence pour quatre indications dans l'UE.

La Commission européenne a ratifié le produit pour le traitement de la déficience visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie pathologique, basé sur des données d'essais cliniques montrant sa capacité à améliorer la vision chez ce groupe de patients.

Les résultats de l'étude pivot de Radiance révélé que Lucentis a été en mesure de livrer une amélioration moyenne de l'acuité visuelle d'un maximum de 14 lettres à un an avec une moyenne de seulement deux injections, par rapport à la norme actuelle de soins.

Il est le premier et le seul traitement autorisé à fournir des prestations de restauration de la vision de ceux qui sont touchés par cette condition.

Tim Wright, responsable mondial du développement chez Novartis Pharmaceuticals, a déclaré: «Cette quatrième indication pour notre pionnier ophtalmologie médicament Lucentis montre à quel point nous avons parcouru depuis son lancement en 2006."

CNV est la complication menaçant la vision la plus commune de la myopie forte, ce qui affecte habituellement les patients de moins de 50 ans, avec 90 pour cent en développement une perte de vision sévère au bout de cinq ans si elle n'est pas traitée.