Philips reçoit l'approbation de la FDA pour AlluraClarity

Philips a reçu une décision réglementaire US positif sur AlluraClarity, son système de radiographie interventionnelle novatrice.

La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé, le système de guidage d'image en direct pour une utilisation aux États-Unis, suite à son introduction commerciale dans les territoires internationaux à la mi-2012.

Il dispose d'imagerie de haute qualité pour une gamme complète de procédures cliniques et offre une excellente visibilité pour les patients de toutes tailles, tandis que ses faibles niveaux de dose de rayons X aident les cliniciens à gérer l'exposition aux radiations.

Plus de 200 systèmes de AlluraClarity ont été commandés depuis ses débuts l'an dernier, avec cette approbation de la FDA signifie que le système peut maintenant être vendu dans le plus grand marché de la santé dans le monde.

Gene Saragnese, directeur général de la division des systèmes d'imagerie de Philips, a déclaré: «La transition de procédures chirurgicales hautement invasives à des thérapies guidées par l'image minimalement invasives, avec tous leurs avantages pour les patients intrinsèques, est une transformation de la prestation des soins de santé qui est rapidement accélérant dans le monde entier. "

Plus tôt cette année, la firme a également signalé le succès de ses efforts continus pour améliorer la performance environnementale de son offre de soins de santé dans le cadre d'une stratégie environnementale plus large.