Le Pradaxa de Boehringer Ingelheim montre des avantages dans les endroits difficiles à traiter les patients

Boehringer Ingelheim a communiqué des données à partir d'une nouvelle sous-analyse de l'essai clinique RE-LY qui souligne en outre les avantages de son produit anticoagulant Pradaxa d'.

Les résultats publiés dans le European Journal of Heart Failure ont montré que Pradaxa peut offrir des avantages sur la warfarine chez difficiles à traiter les patients atteints de fibrillation auriculaire non valvulaire et l'insuffisance cardiaque symptomatique précédente.

Une dose de 150 mg du médicament a permis de réduire le risque d'AVC avec un taux de saignements majeurs similaires par rapport à la warfarine, tandis que la dose de 110 mg a montré des taux similaires d'AVC, mais considérablement réduit le saignement majeur.

Cela renforce encore l'efficacité constante et le profil d'innocuité de Pradaxa qui a été démontré dans l'étude RE-LY et divers sous-analyses précédentes principale.

Le professeur Klaus Dugi, corporate vice-président pour la médecine à Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Ces nouveaux résultats de RE-LY soulignent la valeur de Pradaxa aussi pour les patients atteints de fibrillation auriculaire qui sont traditionnellement considérés comme difficiles à traiter et ont de multiples comorbidités."

Le mois dernier, la société a demandé l'autorisation européenne de Pradaxa dans le traitement de thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (EP), ainsi que pour la prévention de la récidive DVT et PE.