GlaxoSmithKline reçoit l'approbation du cancer du sein pour Tyverb

GlaxoSmithKline a annoncé que la Commission européenne a approuvé son Tyverb de drogue dans une nouvelle indication pour le cancer du sein.

Le produit a été ratifiée en association avec le trastuzumab pour le traitement des patients atteints de cancer du sein dont les tumeurs surexpriment HER2 avec récepteurs hormonaux négatifs maladie métastatique.

Il est spécifiquement conçu pour les personnes souffrant adultes dont l'état a progressé sur le traitement trastuzumab avant en combinaison avec la chimiothérapie.

Les données de l'essai clinique EGF104900 ont montré que l'option de thérapie peut apporter des avantages globaux de survie pour ce groupe de patients, tout en offrant une solide performance en matière de sécurité.

Tyverb a d'abord été mis à disposition en 2007 et a maintenant été approuvé dans 107 pays à travers le monde.

Paolo Paoletti, président de GlaxoSmithKline Oncology, a déclaré: «L'annonce d'aujourd'hui est importante pour les femmes ayant ce type spécifique de cancer du sein métastatique, qui aura désormais une nouvelle option de traitement."

Ceci vient après que GlaxoSmithKline appliquée à l'Agence européenne des médicaments pour l'approbation de ses médicaments Cervarix et Votrient dans de nouvelles indications plus tôt ce mois-ci.