Lilly et Daiichi Sankyo étude révèle de nouvelles idées prasugrel

Lilly et Daiichi Sankyo ont fourni du financement pour une nouvelle étude visant à évaluer les doses optimales du prasugrel médicament anti-plaquettaire chez les patients cardiaques âgés.

Selon les conclusions de l'étude ACS Trilogy, certains patients cardiaques âgés de plus de 75 connaîtront des avantages similaires avec une demi-dose de prasugrel qu'avec un dosage typique de clopidogrel, sans risque accru de problèmes de saignement.

Cette constatation est importante en raison des difficultés liées à la détermination de la juste dose de médicaments anti-coagulants pour les personnes âgées, qui sont à un risque plus élevé de souffrir d'une hémorragie intracrânienne et fatale après le traitement.

Etude co-auteur Magnus Ohman, professeur de médecine à l'Université Duke, a déclaré: «Les études dédiées futurs doivent continuer à trouver les bonnes thérapies pour les patients âgés vulnérables."

Lilly et Daiichi Sankyo sont responsables de la commercialisation et de fabrication prasugrel et a offert un soutien financier à cette étude, ainsi que les frais de consultation et les frais de déplacement.

Le médicament est commercialisé sous le nom Efient en Europe et Effient aux États-Unis.