L'Eylea de Bayer HealthCare reçoit une nouvelle approbation de l'UE

Bayer HealthCare a reçu l'approbation de la Commission européenne pour son Eylea de drogue destinée à être utilisée dans une nouvelle indication.

Basé sur des données positives de deux études de phase III, le régulateur a ratifié le médicament pour le traitement de la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR).

Plus de 66.000 personnes dans les principaux pays européens sont estimés à souffrir de CRVO, avec beaucoup de ceux qui sont touchés par la condition de passer à l'expérience de lésions de la rétine et la perte de vision due à l'oedème maculaire.

Eylea a déjà été approuvé aux Etats-Unis dans cette indication et a été réalisé grâce à une collaboration entre Bayer HealthCare et Regeneron.

Dr Kemal Malik, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et chef du développement mondial, a déclaré: "Eylea aide déjà les patients souffrant de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide L'approbation de cette indication supplémentaire pour Eylea sont d'excellentes nouvelles pour les patients en Europe.. "

Ceci vient après que le médicament a été recommandée comme traitement pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge humide par l'Institut National de la Santé et des Soins Excellence du Royaume-Uni le mois dernier.