Le Ganfort d'Allergan reçoit l'approbation européenne élargie

Allergan a eu l'autorisation de commercialisation européenne pour sa solution Ganfort ophtalmique étendu pour inclure une nouvelle formulation.

Une formulation sans conservateur du médicament sera mis à disposition dans des récipients à dose unique dans tous les 27 pays de l'UE, pour atteindre la mi-UK à Septembre 2013.

Ce sera la première prostaglandine traitement fixe combiné glaucome sans conservateur à être mis à disposition en Europe, offrant une nouvelle option de traitement utile pour les patients qui sont sensibles ou intolérantes aux conservateurs.

Ganfort est autorisé pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert et d'hypertension oculaire qui ne sont pas suffisamment sensibles aux bêta-bloquants topiques ou les analogues de prostaglandines.

Martin Gillen, directeur national pour le Royaume-Uni et l'Irlande à Allergan, a déclaré: «Cette nouvelle formulation offre un plus significatif à notre portefeuille déjà bien établi de traitements du glaucome efficaces."

Allergan emploie environ 11.100 travailleurs dans le monde et dispose d'une présence commerciale dans plus de 100 pays.