Sanofi et Genzyme recevoir l'approbation de l'UE pour Lemtrada

Sanofi et Genzyme ont annoncé que leur nouveau traitement de sclérose en plaques Lemtrada a été approuvé par la Commission européenne.

Le médicament est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente de la maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie et a été en développement clinique actif depuis plus de dix ans.

Les études réalisées chez plus de 1700 patients ont révélé que Lemtrada peut offrir des avantages significatifs d'efficacité par rapport aux options de traitement actuellement disponibles, avec l'approbation de la signification de produit que Genzyme peut maintenant planifier son lancement en Europe.

Cette annonce intervient après un autre médicament de la sclérose en plaques Sanofi / Genzyme, Aubagio, a également été approuvé par la Commission européenne le mois dernier, avec la double approbation élargissant considérablement le portefeuille des entreprises dans ce domaine médical important.

Genzyme chef de la direction et président Dr David Meeker a déclaré: «Les approbations de Lemtrada et Aubagio dans l'UE représentent une étape importante pour Genzyme et démontrent notre engagement à l'innovation et son engagement envers les patients atteints de sclérose en plaques scientifique."