GlaxoSmithKline reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour l'hépatite C Revolade

Le Revolade de GlaxoSmithKline a été approuvé dans une nouvelle indication hépatite C par la Commission européenne.

Le médicament polyvalente a été ratifié pour une utilisation en tant que traitement pour des numérations plaquettaires basses chez les patients adultes atteints d'hépatite chronique C l'infection, où le degré de thrombocytopénie est le principal facteur empêchant l'initiation ou la limitation de la capacité de maintenir un traitement optimal à base d'interféron.

Thrombopénie est une condition caractérisée par de faibles taux de plaquettes et survient souvent chez les personnes souffrant d'infections d'hépatite C chronique à la suite de lésions du foie, ainsi que d'être un effet secondaire commun de la thérapie à base d'interféron.

Avant cette approbation, les médecins étaient sans une option viable pour le traitement de faible numération plaquettaire chez les personnes souffrant d'hépatite C, en dépit de 25 pour cent de ce groupe étant affectés par une thrombopénie.

Paolo Paoletti, président de GlaxoSmithKline Oncology, a déclaré la décision "signifie que les professionnels de la santé peuvent maintenant utiliser Revolade pour aider les patients commencent et rester sur un traitement par interféron, ce qui facilitera l'obtention du meilleur résultat pour ces personnes".

Ceci vient après que l'entreprise a reçu une recommandation du Comité européen des médicaments à usage humain pour l'approbation de relvar Ellipta dans le traitement de l'asthme et la maladie pulmonaire obstructive chronique partir.