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Boston Scientific reçoit l'approbation de l'UE pour la thérapie DBS de la dystonie
Boston Scientific a annoncé que son système de stimulation cérébrale profonde Vercise a été délivré l'homologation européenne CE Mark.
Le dispositif a été ratifié pour une utilisation dans le traitement de l'intraitable primaire et secondaire dystonie, un trouble neurologique du mouvement caractérisé par des contractions musculaires involontaires qui affecte plus de 500.000 personnes à travers l'Europe.
Le système DBS Vercise de Boston Scientific est le premier système conçu pour stimuler de manière sélective les zones ciblées du cerveau afin de personnaliser le traitement et a déjà été montré pour offrir des avantages dans la gestion de la maladie de Parkinson.
Il représente une approche plus complète et personnalisée thérapie pour cette maladie débilitante et combine une batterie longue durée avec une faible empreinte stimulateur implanté.
Maulik Nanavaty, président de la neuromodulation à Boston Scientific, a déclaré: "Avec cette approbation, nous sommes impatients d'étendre l'utilisation de cette technologie pour améliorer la qualité de vie des patients atteints de dystonie."
Ceci vient après que la société a reçu la marque CE pour guide DBS, un système de visualisation pour une utilisation avec Vercise, plus tôt cette année.
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