Biotronik reçoit le marquage CE pour Passeo-18 Lux ballon

Biotronik a annoncé le lancement européen de la nouvelle Passeo-18 Lux ballon de libération de médicament, pour une utilisation dans le traitement des lésions fémoro-poplitées.

Le dispositif a été accordée le marquage CE sur la base de sa solide performance dans l'étude BIOLUX PI, qui a confirmé son efficacité clinique dans le traitement des lésions de novo et fémoropoplitées resténose.

Les données recueillies à six et 12 mois intervalles démontré que les patients traités avec Passeo-18 Lux étaient moins susceptibles d'exiger un nouveau traitement. Il a également été montré pour être extrêmement livrable et facile à utiliser, par rapport à d'autres technologies et options de traitement pour ces navires exigeants.

Alain Aimonetti, vice-président des ventes et du développement commercial pour l'intervention vasculaire à Biotronik, a déclaré: «Notre investissement important dans le développement de dispositifs vasculaires périphériques en circulation, soutenus par des preuves cliniques, se traduit par des avantages cliniques réels."

Plus tôt ce mois-ci, la société a enregistré les données d'une nouvelle étude intitulée ECOST, qui a démontré les vastes avantages coût-efficacité fournies par son système Home Monitoring.