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Boston Scientific reçoit une nouvelle approbation de l'UE pour stent oesophagien WallFlex

17th February 2014

Boston Scientific a été accordé l'homologation européenne CE pour un nouveau dispositif pour sa WallFlex oesophagien entièrement couvert stent dans une nouvelle indication.

Le stent métallique entièrement couverte a été approuvé pour le traitement des sténoses œsophagiennes bénignes réfractaires, un rétrécissement de l'oesophage causé par du tissu cicatriciel. Le traitement primaire de cette affection est la dilatation de l'œsophage, qui peut devoir être répété après une période de temps.

Nouveau dispositif de Boston Scientific dispose d'une structure tressée en fil de Nitinol qui permet au dispositif de fournir perméabilité de la lumière en présence de rétrécissements ou des tumeurs.

D'autres avantages incluent le fait qu'il est conçu pour l'expansion progressive, généralement complète après 24 à 72 heures et comporte un revêtement de silicone Permalume pour empêcher la tumeur de croissance, sceller fistules œsophagiennes simultanées et réduire impaction alimentaire.

David Pierce, président de l'endoscopie à Boston Scientific, a déclaré: "L'indication élargie pour WallFlex oesophagien entièrement couvert stent démontre notre engagement à les besoins des médecins et son dévouement à améliorer les résultats des patients."

Cela vient après que la firme a lancé son nouveau système de cathéter de Re-Entry OffRoad aux États-Unis au début du mois.

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