Actelion enregistre des données positives de nouveau procès de thérapie de l'hypertension

Actelion a annoncé les résultats positifs d'un essai clinique montrant les avantages offerts par selexipag, son traitement expérimental de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP).

L'étude pivot de phase III Griphon impliqué 1156 patients et a montré que selexipag, qui est le premier agoniste sélectif du récepteur IP de prostacycline par voie orale, a été en mesure d'atteindre son critère principal d'efficacité.

Il a été montré que le médicament de Actelion a pu réduire le risque d'un événement de morbidité / mortalité par rapport au placebo de 39 pour cent sur plusieurs caractéristiques démographiques des patients, tandis que son profil global de tolérance était compatible avec les traitements de la prostacycline.

L'étude Griphon était le plus grand procès de résultat jamais réalisé dans l'HTAP, le recrutement de patients dans 181 centres de 39 pays du Nord et l'Amérique latine, Europe, Asie-Pacifique et en Afrique.

Dr Jean-Paul Clozel, président-directeur général d'Actelion, a déclaré: «Nous allons maintenant travailler avec diligence pour achever les analyses dans le but de lancer les premiers dépôts réglementaires avec les autorités de la santé dès que possible."

Ceci vient après la société a lancé Opsumit comme une nouvelle option de traitement pour les patients atteints d'HTAP en Angleterre le mois dernier.