Merck Sharp and Dohme rapports de données d'essai de Emend positif

Merck Sharp and Dohme a annoncé des données positives d'une nouvelle étude mondiale évaluant l'efficacité de son Emend produit chez les patients pédiatriques.

Le but de l'essai de phase III d'investigation était d'évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Emend dans la prévention des nausées induites par la chimiothérapie et des vomissements (NVIC) chez les patients cancéreux âgés de six mois et 17 ans.

Il a été constaté que, parmi les patients subissant une très très, très ou une chimiothérapie modérément émétisante, l'utilisation d'Emend était significativement plus efficace qu'un régime de contrôle dans la réalisation de réponse complète – définie comme l'absence de vomissements ou des nausées, et aucune utilisation de médicaments de secours pour les nausées et vomissements – dans toutes les phases du NVIC.

Sur la base de ces résultats, la société envisage dans le monde entier demandes réglementaires pour Emend être approuvés pour une utilisation dans les installations de pédiatrie, à commencer par les États-Unis.

Dr Stuart Green, vice-président de la recherche clinique chez Merck Research Laboratories, a déclaré: "Les nausées et les vomissements sont des complications fréquentes de la chimiothérapie du cancer et peuvent être particulièrement détresse et débilitante pour enfants atteints du cancer."

Cela vient après que la compagnie a son nouveau traitement du mélanome pembrolizumab approuvé pour l'examen réglementaire européen plus tôt cette semaine.