Avastin de Roche reçoit CHMP soutien pour la nouvelle indication de cancer de l'ovaire

Roche a annoncé que la commission de l'Agence européenne des médicaments pour des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé son médicament Avastin pour approbation dans une nouvelle indication.

Le médicament polyvalente a été approuvé à l'approbation de la Commission européenne en association avec la chimiothérapie comme traitement pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant à la chimiothérapie à base de platine.

Il est le premier médicament biologique de recevoir une recommandation du CHMP pour l'utilisation contre la forme la plus difficile à traiter le cancer de l'ovaire. Une étude pivot de phase III a montré l'adjonction d'Avastin à la chimiothérapie réduit le risque de l'aggravation de la maladie ou qui entraîne une mortalité de 62 pour cent.

Les taux de survie globale médiane chez les patients atteints de cancer de l'ovaire résistant au platine est d'environ 12 mois, ce qui signifie de nouvelles stratégies sont nécessaires.

Dr Sandra Horning, médecin en chef et chef du développement mondial de produits chez Roche, a déclaré: "l'approbation de l'UE de l'Avastin pour le cancer de l'ovaire résistant au platine serait une étape importante pour aider ces femmes vivent plus longtemps sans progression de la maladie."

Avastin est l'un des plus stratégiques les produits de la société et a été cité comme l'un des principaux moteurs de la croissance de ses ventes au premier trimestre de 2014.