Boehringer Ingelheim s'applique à l'approbation de l'UE de nouveau médicament de la MPOC

Boehringer Ingelheim a déposé des demandes d'autorisation de commercialisation dans 31 pays européens pour une nouvelle maladie obstructive chronique prometteuse (BPCO) Thérapie.

La société est d'obtenir l'approbation pour une combinaison à dose fixe une fois par jour de tiotropium et olodaterol, envoyé par le Respimat souple Mist Inhaler comme traitement bronchodilatateur continu pour les patients atteints de MPOC.

Le tiotropium, commercialisé sous le nom de marque Spiriva, a été prouvée pour réduire systématiquement le risque d'exacerbations de la MPOC, tout en offrant la qualité à long terme des avantages de la vie et un impact favorable sur la survie. Pendant ce temps, olodaterol – également connu comme Striverdi – a été spécifiquement conçu comme un partenaire de combinaison de tiotropium.

Boehringer Ingelheim est d'évaluer la nouvelle combinaison dans la TOviTO programme d'essai clinique de phase III, qui implique plus de 8000 patients et a déjà généré des données encourageantes.

Professeur Klaus Dugi, directeur médical de Boehringer Ingelheim, a déclaré: «Nous croyons qu'il apportera une contribution importante à répondre aux besoins non satisfaits en des millions de patients dont la capacité de mener une vie pleine est perturbé par la MPOC."

Cela vient après que la société a reçu l'approbation européenne le mois dernier pour son médicament Pradaxa doit être utilisé dans le traitement et la prévention des récidives de thrombose veineuse profonde et l'embolie pulmonaire.