GlaxoSmithKline reçoit l'approbation de l'UE pour le mélanome médicament Mekinist

GlaxoSmithKline a obtenu l'approbation de la Commission européenne pour son médicament Mekinist à être utilisé dans le traitement de certaines populations de patients atteints de mélanome métastatique.

La société a reçu l'autorisation de commercialisation pour le traitement à base de trametinib à être commercialisé en tant que monothérapie pour les patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique avec mutation BRAF V600.

Fonctions Mekinist en bloquant l'activité d'une protéine kinase appelée MEK, qui est présent dans la voie MAPK qui régule la croissance normale et la mort des cellules et joue un rôle dans le développement du mélanome métastatique.

Avant de prendre le médicament, les patients doivent avoir la confirmation d'une mutation BRAF V600 en utilisant un test validé, afin de déterminer si oui ou non ils seront en mesure d'en bénéficier.

Dr Paolo Paoletti, président de l'oncologie de GlaxoSmithKline, a déclaré: "MEK a été poursuivi en tant que cible thérapeutique dans le cancer pendant plus d'une décennie et Mekinist est le premier médicament de cette classe à être autorisé en Europe."

Ceci vient après la société a également reçu l'approbation de l'UE pour son médicament Arzerra dans une nouvelle indication de la leucémie lymphoïde chronique la semaine dernière.