risque d'autisme "peut être largement liée à des variantes de gènes commun»

Une nouvelle étude américaine a perdu plus de lumière sur les causes génétiques de l'autisme, révélant que la condition peut être largement attribué à des variantes de gènes communs.

Dirigé par les National Institutes of Health, l'étude a révélé que 52 pour cent du risque de l'autisme peut être attribuée à des variations héréditaires communes et rares, des mutations spontanées ne représentent que 2,6 pour cent de l'ensemble des risques.

Dans l'ensemble, les variations génétiques comptent pour environ 60 pour cent de la responsabilité de l'autisme, l'emportant sur tous les autres facteurs de risque.

Dr Joseph Buxbaum de l'École de médecine Icahn au Mont Sinaï a déclaré: «Bien que chaque exerce juste un effet minuscule individuellement, ces variations communes dans le code génétique s'additionnent à des chocs importants, pris ensemble."

Cette étude est la plus importante du genre à ce jour. Apprendre à connaître la nature du risque génétique aidera les scientifiques à se rapprocher des racines moléculaires de la maladie.

Au Royaume-Uni, on estime qu'environ une personne sur 100 personnes a un trouble du spectre de l'autisme, avec plusieurs facteurs génétiques et environnementaux complexes connus pour être impliqués.