Bayer HealthCare présente des données positives pour le traitement DMO

Bayer HealthCare a annoncé des données d'essais cliniques positifs d'un essai de phase III de son nouveau traitement à base d'injection pour la déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD).

La solution de l'aflibercept a montré une amélioration durable du niveau de référence dans la meilleure acuité visuelle corrigée au sein de ce groupe de patients, comparativement à la photocoagulation au laser à la semaine 100, à la fois lorsqu'il est administré mensuellement ou administré tous les deux mois.

Les résultats de la nouvelle étude Vivid-DME ont corroboré les conclusions antérieures de l'étude Vista-DME de même conçu, avec les deux essais se poursuivre comme prévu jusqu'à 148 semaines.

solution de l'aflibercept pour injection dans l'œil a déjà été approuvé sous le nom de marque Eylea pour le traitement de plusieurs conditions, y compris la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge et la déficience visuelle due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine.

Dr Joerg Moeller, membre du comité exécutif de Bayer HealthCare et responsable du développement mondial, a déclaré: "Si elle est approuvée, nous espérons solution aflibercept pour injection peut offrir aux personnes touchées par le diabète perte de vision, une nouvelle option pour améliorer et maintenir leur vision."

Le médicament est considéré comme l'un des plus stratégiques des produits et des moteurs de la croissance de la société, aux côtés de Xarelto, Stivarga, Xofigo et Adempas.