Gilead Sciences pour élargir l'accès mondial à une nouvelle thérapie contre le VIH / hépatite

Gilead Sciences a annoncé un nouvel accord avec le Medicines Patent Pool (MPP) qui fera son nouveau traitement pour le VIH et l'hépatite B accessibles aux patients des pays pauvres.

Selon l'accord, le député sera en mesure de sous-licence ténofovir alafenamide (TAF) pour les entreprises de médicaments génériques en Inde et en Chine, qui peuvent fabriquer et distribuer dans 112 pays en développement. C'est contingent sur le produit original de recevoir l'approbation des États-Unis.

En Juillet 2011, Gilead est devenu la première société pharmaceutique à se joindre à la MPP. En conséquence, six compagnies pharmaceutiques indiennes tiennent MPP sous-licences pour les médicaments contre le VIH de Gilead aujourd'hui.

Actuellement, on estime que 5,4 millions de personnes reçoivent des traitements Gilead VIH dans les pays à revenu faible et moyen grâce à ses diverses initiatives d'accès. Cela représente plus de la moitié de toutes les personnes sur le traitement du VIH dans ces pays.

Gregg Alton, vice-président exécutif aux affaires corporatives et médicaux à Gilead Sciences, a déclaré: «En étendant notre partenariat pour inclure TAF aujourd'hui, nous espérons de jeter les bases pour l'introduction rapide de versions génériques, devrait-il recevoir l'approbation réglementaire."

Plus tôt cette semaine, la société a reçu l'approbation réglementaire des États-Unis pour Zydelig, son nouveau traitement de la leucémie et le lymphome.