Recherche sur les maladies rares révèle nouvelle cause de l'arthrose

Une nouvelle étude sur une maladie rare a conduit à la découverte d'un mécanisme jusque-là inconnu de la destruction articulaire qui pourrait être une des principales causes de l'arthrose.

L'Université de Liverpool et l'Université Queen Mary de Londres recherche impliqué l'évaluation de la hanche d'un homme avec la condition alcaptonurie génétique, une maladie métabolique dans laquelle l'acide homogentisique s'accumule dans le cartilage articulaire, en changeant ses propriétés physiques.

Il a été constaté que les saillies de haute densité minéralisées (HDMP) – qui n'ont été vus auparavant chez les chevaux – pourraient être trouvés dans des fissures dans le cartilage articulaire. Quand ils brisent, ce qui crée des particules pointues qui broient contre les tissus sains, érodant loin.

L'équipe a ensuite étudié huit hanches dons pour la recherche par les personnes souffrant d'arthrose et a trouvé les mêmes résultats.

Professeur Jim Gallagher, de l'institut de l'université du vieillissement et les maladies chroniques, a déclaré: "Etudier une maladie rare comme l'alcaptonurie est un projet intéressant en soi, mais il peut aussi aider de nouvelles perspectives sur les maladies beaucoup plus communs."

L'arthrose est la forme la plus courante d'arthrite au Royaume-Uni, en développant généralement chez les personnes de plus de 50 ans.