Bristol-Myers Squibb reçoit l'approbation de l'UE pour l'hépatite C médicament

Bristol-Myers Squibb a annoncé que son nouveau médicament contre l'hépatite C Daklinza a été approuvé par la Commission européenne.

L'inhibiteur de complexe de réplication NS5A pan-génotypique a été ratifiée puissant pour une utilisation en combinaison avec d'autres médicaments à travers les génotypes 1, 2, 3 et 4 pour le traitement des infections chroniques à virus de l'hépatite C chez l'adulte.

Lorsqu'il est utilisé en combinaison avec sofosbuvir, ce régime sans interféron-tout-orale a été montré pour fournir des débits allant jusqu'à 100 pour cent de guérison dans les essais cliniques, y compris chez les patients ayant une maladie hépatique avancée et ceux qui ont déjà échoué traitement avec les inhibiteurs de la protéase.

La société espère que le lancement de la médecine aidera à maintenir les avancées récentes vers le but ultime d'éradiquer complètement la maladie.

Emmanuel Blin, responsable de la commercialisation mondiale chez Bristol-Myers Squibb, a déclaré: "Nous nous réjouissons de continuer à collaborer avec les autorités sanitaires de l'UE pour assurer schémas à base de Daklinza sont disponibles pour les patients aussi rapidement que possible."

Le médicament a été approuvé à la suite d'un processus d'examen accéléré en Europe, qui a reconnu le potentiel du produit pour répondre à un besoin non satisfait essentiel.