ViiV Healthcare l'aventure de GlaxoSmithKline gagne l'approbation de l'UE pour la pharmacorésistan

GlaxoSmithKline a annoncé que ViiV Healthcare, sa coentreprise avec Pfizer, a reçu l'approbation réglementaire européenne pour une nouvelle thérapie pratique VIH.

La Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Triumeq, une nouvelle fois par jour régime seul comprimé pour le traitement des adultes séropositifs et les adolescents âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg.

Triumeq combine l'intégrase brin inhibiteur de transfert dolutégravir avec le nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase abacavir et la lamivudine. Il a démontré son innocuité et son efficacité dans un certain nombre de la phase III des essais cliniques.

Avant le traitement avec ce produit, les patients potentiels devraient être examinés pour la présence de l'allèle HLA-B * 5701, comme porteurs de ce marqueur génétique sont connus pour être à haut risque d'une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir.

Dr Dominique Limet, PDG de ViiV Healthcare, a déclaré: "En tant que société qui se concentre à 100 pour cent sur le VIH, notre engagement est de continuer à offrir de nouvelles options pour les soins et le traitement pour les personnes vivant avec le VIH."

Ceci vient après ViiV Healthcare a reçu l'approbation de l'UE pour un autre médicament anti-VIH, Tivicay, plus tôt cette année.