Sanofi et Genzyme rapport positif nouvelles données de Lemtrada MS procès

Sanofi et Genzyme ont annoncé de nouvelles données d'essai clinique qui souligne les avantages de leur médicament Lemtrada peut offrir dans le traitement de la sclérose en plaques (MS).

Encourager les résultats provisoires de la deuxième année d'une étude d'extension de Lemtrada ont montré que, après quatre ans de traitement, les effets positifs de la thérapie a été maintenu dans plus des deux tiers des patients.

Dans environ 70 pour cent des patients, les scores d'invalidité améliorés ou sont restés stables, tandis qu'un pourcentage similaire de ceux traités par Lemtrada n'a pas reçu un troisième cours de traitement par le biais de la deuxième année de l'extension.

Cette offre de nouvelles preuves de l'efficacité prolongée de Lemtrada sur les deux rechutes et l'invalidité.

Le président de Genzyme et chef de la direction David Meeker a déclaré: «Il est encourageant de voir l'efficacité durable et la sécurité gérable de Lemtrada maintenus deux ans après l'étude de prolongation."

Les entreprises ont reçu l'approbation de l'UE pour le médicament l'année dernière sur la base des études menées auprès de plus de 1700 patients.