Biogen Idec et AbbVie fournissent des données positives de procès de médicament MS

Biogen Idec et AbbVie ont annoncé des données d'essais cliniques positifs soulignant les avantages offerts par Zinbryta, leur nouveau traitement développé en collaboration pour la sclérose en plaques (MS).

Les résultats complets de la phase III DÉCIDER essai clinique ont montré que Zinbryta, lorsqu'il est administré par voie sous-cutanée une fois par mois, a démontré une amélioration statistiquement significative dans la réduction de l'activité de la maladie chez les personnes atteintes de SP rémittente par rapport à la thérapie de Biogen Idec créé Avonex.

Le nouveau médicament a permis de réduire les taux de rechute annualisé et le développement de nouvelles lésions du cerveau chez les plus de 1800 patients inclus dans l'étude de trois ans.

Sur la base de ces résultats positifs, les entreprises ont l'intention de soumettre à l'approbation réglementaire de Zinbryta au cours de la première moitié de 2015.

Gilmore O'Neill, vice-président pour la recherche et le développement MS à Biogen Idec, a déclaré: "Si elle est approuvée, Zinbryta offrirait un nouveau mécanisme de traitement de la SP dans un, une fois par mois posologie auto-administré."

Ceci vient après un autre traitement Biogen Idec MS, Tecfidera, a été approuvé pour une utilisation NHS par l'Institut national de la Santé et des Soins Excellence le mois dernier.