Retardé médicament contre l'ostéoporose expérimentale de MSD passe procès

MSD a annoncé son intention de demander l'approbation des États-Unis pour son ostéoporose médicament expérimental odanacatib l'année prochaine, après le traitement s'est avéré efficace dans un essai au dernier stade.

Selon la compagnie, la pilule une fois par semaine réduit de manière significative le risque de fractures de la hanche et la colonne vertébrale, et les fractures non vertébrales, par rapport à un placebo.

La longue durée de Odanacatib Fracture Trial (LOFT) comprend un peu moins de 17 000 femmes, qui tous étaient âgés de 65 ans ou plus et avaient été diagnostiqués avec la maladie d'amincissement des os traditionnellement associé à des femmes ménopausées.

Au cours de l'essai, les patients qui ont reçu le traitement ont connu une réduction de risque de 54 pour cent dans de nouvelles et l'aggravation des fractures vertébrales morphométriques, alors que les chances de développer la hanche clinique ou fractures vertébrales cliniques a diminué de 47 pour cent et 72 pour cent respectivement.

En outre, l'odanacatib a été trouvé pour aboutir à une augmentation progressive de la densité minérale osseuse au niveau du rachis lombaire et de la hanche totale sur une période de cinq ans.

Michael McClung, leader de l'essai LOFT et directeur fondateur de l'Oregon Centre de l'Ostéoporose, a déclaré: «Malgré les importantes conséquences graves et de fractures liées à l'ostéoporose et notre capacité à identifier les patients qui pourraient bénéficier d'un traitement, de nombreux patients souffrant d'ostéoporose ne sont pas traité. Il ya un besoin d'options de traitement supplémentaires ".